Komórki roślinne w warunkach stresu. Tom 2. Komórki in vitro

Przedmowa

Rozdział 1. Roślinne kultury in vitro (Barbara Stefaniak)

1.1. Wprowadzenie

1.2. Przegląd najważniejszych etapów w historii roślinnych kultur in vitro

1.3. Rozwój komórek roślinnych

1.3.1. Podział

1.3.2. Wzrost

1.3.3. Różnicowanie

1.3.4. Starzenie się

1.3.5. Śmierć
1.4. Regeneracja i rozmnażanie roślin w kulturach in vitro

1.4.1. Totipotencja i kompetencja

1.4.2. Morfogeneza bezpośrednia

1.4.3. Morfogeneza przybyszowa

1.4.3.1. Organogeneza przybyszowa

1.4.3.2. Embriogeneza somatyczna

1.4.4. Rozmnażanie wegetatywne

1.5. Charakterystyka wybranych typów kultur

1.5.1. Kultury kalusa

1.5.1.1. Liczba i rodzaj komórek

1.5.1.2. Morfologia kalusa

1.5.1.3. Stabilność genetyczna

1.5.1.4. Zdolności rozwojowe

1.5.1.5. Habituacja

1.5.1.6. Tumorowacenie

1.5.2. Kultury zawiesin komórek

1.5.2.1. Kultury zawiesin komórek w bioreaktorach

1.5.3. Kultury protoplastów

1.5.3.1. Fuzjonowanie protoplastów

1.5.4. Kultury organów i ich fragmentów

1.5.4.1. Kultury pąków i merystemów wierzchołkowych

1.5.4.2. Kultury pąków bocznych

1.5.4.3. Kultury korzeni

1.5.4.4. Kultury zarodków

1.5.4.5. Inne typy kultur

1.6. Ogólne zasady i warunki prowadzenia kultur

1.6.1. Kondycja rośliny macierzystej

1.6.2. Wybór eksplantatu

1.6.3. Dezynfekcja materiału roślinnego

1.6.4. Skład chemiczny pożywki

1.6.4.1. Makroskładniki

1.6.4.2. Mikroskładniki

1.6.4.3. Witaminy

1.6.4.4. Dodatki pochodzenia naturalnego

1.6.4.5. Źródło węgla

1.6.4.6. Substancje zestalające

1.6.4.7. Odczyn pożywki

1.6.5. Regulatory wzrostu i rozwoju

1.6.5.1. Hormony roślinne

1.6.5.2. Retardanty

1.6.6. Warunki fizyczne w kulturach in vitro

1.6.6.1. Temperatura

1.6.6.2. Światło

1.6.6.3. Wilgotność względna

1.6.6.4. Tlen i dwutlenek węgla

1.6.7. Szklistość materiału roślinnego

Rozdział 2. Zastosowania roślinnych kultur in vitro (Barbara Stefaniak).

2.1. Mikrorozmnażanie

2.2. Sztuczne nasiona

2.2.1. Charakterystyka etapów wytwarzania sztucznych nasion

2.2.2. Typy sztucznych nasion

2.2.2.1. Odwodnione i otoczkowane

2.2.2.2. Odwodnione i nieotoczkowane

2.2.2.3. Uwodnione i otoczkowane

2.2.2.4. Uwodnione i nieotoczkowane

2.3. Ochrona różnorodności biologicznej

2.3.1. Zasoby genowe roślin i erozja genetyczna

2.3.2. Strategie ochrony różnorodności biologicznej

2.3.3. Zachowanie zasobów genowych

2.3.3.1. Przechowywanie w warunkach powolnego wzrostu

2.3.3.2. Przechowywanie w warunkach kriogenicznych

2.3.3.3. Przechowywanie sztucznych nasion

2.3.4. Ochrona środowiska

2.3.4.1. Biomonitoring

2.3.4.2. Fitoremediacja

2.3.4.3. Rekultywacja

2.4. Biotransformacje i roślinne produkty naturalne
2.5. Uzyskiwanie roślin o nowych cechach
2.6. Selekcja w kulturach in vitro

2.6.1. Zadania i znaczenie selekcji

2.6.2. Rodzaje zmienności

2.6.2.1. Indukowanie zmienności somaklonalnej

2.6.3. Metody i zasady prowadzenia selekcji

2.7. Haploidy i podwojone haploidy

2.8. Rośliny mieszańcowe

2.9. Rośliny transgeniczne

2.9.1. Uzyskiwanie roślin transgenicznych

2.9.1.1. Izolacja genu

2.9.1.2. Przygotowanie konstrukcji genowej

2.9.1.3. Wprowadzenie konstrukcji genowej do komórki roślinnej

2.9.1.4. Regeneracja roślin transgenicznych

2.9.1.5. Identyfikacja i ocena transgeniczności roślin

2.9.2. Rośliny odporne na biotyczne czynniki stresowe

2.9.3. Rośliny odporne na abiotyczne czynniki stresowe

2.9.4. Rośliny wytwarzające przeciwciała i szczepionki

2.9.5. Rośliny o innych zmodyfikowanych cechach użytkowych

2.9.6. Za czy przeciw GMO?

Wykaz skrótów

Słowniczek ważniejszych terminów

Skorowidz rzeczowy